信任。

不过这也是没办法的事，庞学林到现在还与保护伞公司虚与委蛇。

要不是斯宾塞对庞学林体内的基因优化剂更感兴趣，而没再对艾丽丝下手的话，恐怕艾丽丝早就暴走了。

艾丽丝的这段话给了庞学林一定的压力，接下来的时间里，他将所有精力都放在了对t病毒解药的研究上面。

这下，轮到斯普鲁斯、阿什福德、柏克莱这些大佬震惊了。

庞学林之前虽然也跟着他们研究t病毒，但大部分时间他都扮演着一个助手的角色，很少会主动在学术问题上发表个人意见。

但是当他真正开始主导实验室的运行的时候，很快就展现出了一名学术大牛的实力。

实验室一共三十多人，除了庞学林、斯普鲁斯、柏克莱、黄瑜、阿什福德这几位大牛外，剩下的都是像小东北这样有一定学术背景的博士生或者研究助理。

在研究开始的前三个月。

庞学林首先让小东北他们通过冷冻电镜、原子探针层析仪、核磁共振仪等设备分析细胞内各种蛋白质以及非编码rna的结构以及各种数据。

得到这些数据后，庞学林开始通过oss控制的数学方法建立蛋白质以及非编码rna的结构与动态特征的动力学以及生物功能模型，并且让oss编写蛋白质与非编码rna的模拟软件。

这项工作很繁琐，也非常复杂，但庞学林硬是凭借着自己强大的数学功底，以及量子计算机超强的计算能力完成软件的编写工作。

当他将这款软件应用到实际工作中去的时候，瞬间就把斯普鲁斯他们镇住了。

通过这款软件，科学家们可以主动构建一些全新的rna分子以及蛋白质分子，然后通过软件模拟出这些分子的生物学功能。

结果他们很快就发现，这款软件不但模拟精度极高，甚至还可以预言一些未曾发现的蛋白质分子以及rna分子的存在。

甚至于，庞学林利用这款软件，构建出了t病毒的生物动力学模型，完善了t病毒入侵人体的图景。

首先，t病毒通过其表面糖蛋白与宿主细胞的特异性受体结合，接着病毒囊膜与细胞浆膜即通过不依赖于h途径或有酸性环境的核内体膜h依赖途径融合后释放病毒核糖核蛋白复合体rn至细胞浆，在转录过程中每一rna得以合成，而通过复制产生全长反义基因组rna，使其作为病毒基因组rna的模板。

新合成的rn复合体与病毒结构蛋白在细胞浆膜或高尔基体膜组装，然后释放新合成的子代病毒。

子代病毒在细胞内生长繁殖，然后对周边的细胞发起大规模进攻。

而且，t病毒还有一个神奇的特性，它体内的rna不仅能够利用人体正常细胞进行繁殖，甚至还可以与人体内的一些非编码rna形成联动效应，大规模改变人体细胞的生长代谢速度。

而庞学林他们要做的，就是寻找一种能够对t病毒的rna形成干扰的非编码rna，从而使得t病毒陷入沉寂状态，即使感染人体，也因为基因没办法表达，从而无法在人体内大范围繁殖。

时间一天天流逝，不知不觉间，半年的时间转瞬即逝。

这天，庞学林刚来到实验室，负责值班的斯普鲁斯兴冲冲地找到了庞学林，大笑道“庞教授，我们找到可以使得目标rna了”

“找到了，是第几组”

庞学林眼睛一亮，有些惊喜道。

之前利用庞学林开发的那款蛋白质及rna分子生物动力学功能模拟软件，庞学林他们编写出了一种具备使得t病毒基因陷入沉默状态的特殊rna。

随后，他们通过对人体细胞内成千上万种rna筛选，从中找出了两百多种rna。

接下来，就是一组一组地实验过去。

这种工作很繁琐，基本上就是不停地重复之前的工作。

庞学林倒没有主动参与进去，他已经规划好了后续的研究路线，只等着找到目标rna的那一天。

只是这段时间，实验室已经试验了上百种非编码rna，始终没能达到想要的效果。

庞学林都怀疑自己之前的路是不是走错了，如果一年的约定时间到了，艾丽丝真要离开肯普滕镇，走上与保护伞公司直接对抗的道路，那庞学林真没太好的办法去阻止对方。

斯普鲁斯道“是第112组，我们将这种rna活性提取物注射到细胞内后，通过动态at观察到细胞内的t病毒含量大幅度降低，甚至已经停止了rn复合体的合成。”

庞学林点了点头，微笑道“这是个好消息，有观察到112号非编码rna如何实现对t病毒rna造成基因沉默的机制吗”

斯普鲁斯道“我们发现，112号rna进入细胞后，通过细胞内的rna蛋白质联动，可以使得组蛋白n端结构域的赖氨酸残基实现去乙酰基化加工和甲基化修饰，这一过程由甲基转移酶催化，修饰可以是一价、二价和三价甲基化修饰，t病毒r